StartGroepenDiscussieMeerTijdgeest
Doorzoek de site
Onze site gebruikt cookies om diensten te leveren, prestaties te verbeteren, voor analyse en (indien je niet ingelogd bent) voor advertenties. Door LibraryThing te gebruiken erken je dat je onze Servicevoorwaarden en Privacybeleid gelezen en begrepen hebt. Je gebruik van de site en diensten is onderhevig aan dit beleid en deze voorwaarden.

Resultaten uit Google Boeken

Klik op een omslag om naar Google Boeken te gaan.

Bezig met laden...

Het onsterfelijke leven van Henrietta Lacks

door Rebecca Skloot

Andere auteurs: Zie de sectie andere auteurs.

LedenBesprekingenPopulariteitGemiddelde beoordelingDiscussies / Aanhalingen
14,501738387 (4.16)2 / 877
Her name was Henrietta Lacks, but scientists know her as HeLa. She was a poor Southern tobacco farmer, yet her cells--taken without her knowledge--became one of the most important tools in medicine. The first "immortal" human cells grown in culture, they are still alive today, though she has been dead for more than sixty years. HeLa cells were vital for developing the polio vaccine; uncovered secrets of cancer and viruses; helped lead to in vitro fertilization, cloning, and gene mapping; and have been bought and sold by the billions. Yet Henrietta Lacks is buried in an unmarked grave. Her family did not learn of her "immortality" until more than twenty years after her death, when scientists began using her husband and children in research without informed consent. The story of the Lacks family is inextricably connected to the dark history of experimentation on African Americans, the birth of bioethics, and the legal battles over whether we control the stuff we are made of.… (meer)
  1. 140
    The Spirit Catches You and You Fall Down door Anne Fadiman (kidzdoc)
  2. 60
    Medical Apartheid: The Dark History of Medical Experimentation on Black Americans from Colonial Times to the Present door Harriet A. Washington (lives4laughs, fannyprice)
  3. 93
    Rigor mortis over de lotgevallen van de doden door Mary Roach (VenusofUrbino)
    VenusofUrbino: If you like well-researched and well-written non-fiction like "Immortal Life" then you will also appreciate Mary Roach.
  4. 50
    The Warmth of Other Suns: The Epic Story of America's Great Migration door Isabel Wilkerson (bunnygirl)
    bunnygirl: personal history and stories linked with the larger African American history. if you were wondering about Skloot's reference to the Lacks family being part of the Great Migration, this book explains exactly what it is and tells the stories of three families in a similar manner.… (meer)
  5. 40
    Een les voor het sterven door Ernest J. Gaines (krazy4katz)
    krazy4katz: Reading "The Immortal Life of Henrietta Lacks," I was pained by the impoverished lives of people who still lived on plantations in the 1940s - lack of schooling, lack of health care, lack of any kind of decent housing etc. "A Lesson Before Dying" more directly addresses the life of people still living on plantations in the '40s. Even though I sort of knew this, it was an emotional shock to truly recognize that all the abuse and oppression did not end with the Civil War but was still there 80 years later.… (meer)
  6. 30
    The Body Hunters: Testing New Drugs on the World's Poorest Patients door Sonia Shah (legxleg)
  7. 30
    Rosalind Franklin: The Dark Lady of DNA door Brenda Maddox (beyondthefourthwall)
  8. 41
    Beter een chirurg over presteren door Atul Gawande (Othemts)
  9. 20
    The Plutonium Files: America's Secret Medical Experiments in the Cold War door Eileen Welsome (barbharris1)
  10. 20
    The Great Influenza: The Story of the Deadliest Pandemic in History door John M. Barry (LKAYC)
  11. 20
    The Mapmaker's Wife: A True Tale of Love, Murder, and Survival in the Amazon door Robert Whitaker (sboyte)
    sboyte: Fascinating stories of the people behind great scientific discoveries.
  12. 10
    Life Itself: Exploring the Realm of the Living Cell door Boyce Rensberger (BookshelfMonstrosity)
    BookshelfMonstrosity: Cell cultures are being used to study diseases as well as cure them. Learn about the cell cultures called 'HeLa' in The Immortal Life of Henrietta Lacks, and read about cell cultures' utility as a whole in Life Itself.
  13. 21
    The Wandering Gene and the Indian Princess door Jeff Wheelwright (LeesyLou)
    LeesyLou: If you have an interest in the social and personal ethics and background of medical care, this adds to your understanding. Minority cultures and personal medical ethics are equally poorly understood by many practitioners.
  14. 10
    The Juggler's Children: A Journey into Family, Legend and the Genes that Bind Us door Carolyn Abraham (sboyte)
  15. 10
    The Mockingbird Next Door: Life with Harper Lee door Marja Mills (akblanchard)
    akblanchard: In both books, journalists get personally involved with their subjects.
  16. 10
    The Forever Fix: Gene Therapy and the Boy Who Saved It door Ricki Lewis (krazy4katz)
    krazy4katz: Both of these books capture and humanize the process of medical discovery and the experiences of the patients. Although the authors have somewhat different backgrounds — Rebecca Skloot is a journalist with an undergraduate degree in biology, whereas Rikki Lewis has a PhD in genetics — I think the discussion of the scientific issues and the ethical issues regarding informed consent would appeal to the same readers.… (meer)
  17. 10
    Truevine door Beth Macy (akblanchard)
    akblanchard: Unusual medical conditions and racism as experienced by African Americans in the Jim Crow South.
  18. 12
    Het leven van Jenna Fox door Mary E. Pearson (macart3)
    macart3: Deals with bioethics and human experimentation without others' consent.
  19. 12
    Tissue and cell donation : an essential guide door Ruth M. Warwick (Limelite)
    Limelite: Scientific discussion of medical/ethical, and other considerations regarding patients' rights and the medical profession's responsibilities on the subject, as well as other pertinent procedures.
  20. 04
    The Dangerous Joy of Dr. Sex and Other True Stories door Pagan Kennedy (Othemts)

(toon alle 20 aanbevelingen)

Bezig met laden...

Meld je aan bij LibraryThing om erachter te komen of je dit boek goed zult vinden.

» Zie ook 877 vermeldingen

Engels (730)  Nederlands (1)  Frans (1)  Zweeds (1)  Catalaans (1)  Japans (1)  Duits (1)  Alle talen (736)
Ik had nog nooit van Henrietta Lacks gehoord en daar zal ik vast de enige niet in zijn. Of u moet in de geneeskundige wereld werken en iets met celonderzoek doen, en dan nog zal de afkorting van haar naam, HeLa, u wellicht meer zeggen dan haar volledige naam.

Het onsterfelijke leven van Henrietta Lacks van auteur Rebecca Skloot gaat daar allemaal verandering in brengen. Het is de biografie van een vrouw die, zonder het te weten, een bijdrage heeft geleverd aan de meest uiteenlopende medicaties. Ik leg het u uit.

Henrietta Lacks (1920-1951) groeit op in Clover, Virginia waar alles draait om de tabaksindustrie. Ze trouwt met haar neef David “Day” Lacks en ze krijgen een zoon, Lawrence en een dochter Elsie. Elsie zou in haar ontwikkeling achterblijven en zij groeit op in een tehuis. Later krijgen ze nog drie kinderen, David “Sonny” jr., Deborah en Joseph “Joe”.

Als Henrietta merkt dat ze ziek is gaat ze naar het Johns Hopkins waar baarmoederhalskanker wordt vastgesteld. Ze wordt behandeld met radium maar de behandeling slaat niet aan. Omdat er ook onderzoek wordt gedaan naar kanker worden er zonder haar medeweten of toestemming kankercellen bij haar weggehaald om ze op kweek te zetten. Geen uitzonderlijke procedure overigens, alleen de uitkomst is nu rigoureus anders dan bij kweken van eerdere patiënten.

Het blijkt moeilijk om cellen buiten het lichaam te laten leven en ze te laten groeien. Het is zoeken naar de juiste voeding en dat blijkt een moeizaam proces. Tot de cellen van Henrietta op kweek worden gezet. Laborante Mary wist niet wat ze zag;

…bij Henrietta’s cellen was het niet alleen maar een kwestie van overleven: ze groeiden in een fabelachtig tempo. De volgende morgen hadden ze zich verdubbeld. Mary verdeelde de inhoud van iedere buis in tweeën, zodat de cellen meer ruimte hadden om te groeien. Binnen vierentwintig uur hadden ze zich weer verdubbeld. Al snel moest ze ze over vier buizen verdelen, en daarna over zes.

Dat was het begin van de onstuitbare opmars van de cellen van Henrietta. Zijzelf zou het niet overleven maar haar cellen wel. De HeLa-fabriek was gestart. Wetenschappers zaten namelijk te springen om cellen die snel konden groeien. De meeste cellen in kweek groeiden in één enkele laag tegen elkaar op een glazen oppervlak en het kostte veel tijd om hun aantal te verhogen. De HeLa-cellen bleken niet kieskeurig, die hebben geen glazen oppervlak nodig en konden snel gekweekt worden. Ze werden overal naar toe verzonden en het werd al snel een wereldwijde industrie.

De cellen van Henrietta hebben een rol gespeeld op het gebied van de virologie, bij het klonen en bij de ontcijfering van het DNA. Er zijn miljarden mee verdiend en dat roept interessante vragen op waar de auteur verder op ingaat.

Er is namelijk nooit toestemming gegeven om cellen weg te nemen. De familie van Henrietta is nog te arm om een ziektekostenverzekerin te bekostigen, terwijl de HeLa-cellen zoveel geld opbrengen. Daarom is de auteur de familie op gaan zoeken. Daar heeft ze erg veel moeite voor moeten doen, de familie is vaker benaderd en wilde er eigenlijk niets van weten. Uiteindelijk komt de auteur in contact met de jongste dochter Deborah en later ook met de andere kinderen. Die vinden het moeilijk te bevatten wat er met hun moeder’s cellen is gebeurd;

‘Miss Rebecca vertelt me over onze moeder d’r cellen,’ zei Lawrence. ‘Ze vertelde me fascinerende dingen. Wist je dat onze moeder d’r cellen gebruikt worden om Stevie Wonder te laten zien?’

Zo ligt het niet helemaal maar langzaam maar zeker wordt duidelijk wat het belang is. De kinderen zijn niet per se op geld uit, maar wel op erkenning dat de procedures niet altijd even netjes gevolgd zijn en de informatievoorziening nog veel meer te wensen over liet. De auteur trekt mooie paralellen naar vergelijkbare gevallen in de geschiedenis en het wordt pijnlijk duidelijk wat er allemaal met, voornamelijk donkere, patiënten is gebeurd. Cellen wegnemen is één ding, er zijn ook patiënten zonder toestemming geïnjecteerd met kankercellen om de effecten daarvan te bestuderen.

Uiteindelijk blijkt de toestemmingsvraag vooor het afstaan van weefsel niet wettelijk noodzakelijk en dat wordt helder toegelicht in het boek. Als je voor onderzoek naar het ziekenhuis gaat en je staat weefsel af voor onderzoek dan mag dit gebruikt worden. Toch blijft het een lastig verhaal. Als je de HeLa-cellen onderzoekt, zit daar iets van het DNA van Henrietta in. Dat DNA is ook aanwezig in haar kinderen en men kan aanvoeren dat daardoor wetenschappers die de HeLa-cellen onderzoeken, ook onderzoek doen op de kinderen Lacks. Om die reden zouden de kinderen de HeLa-cellen in theorie kunnen terugtrekken, iets dat praktisch gezien niet te doen is omdat die cellen in ieder laboratorium ter wereld te vinden zijn inmiddels. De kinderen zijn er ook niet op uit;

‘Ik wil geen problemen voor de wetenschap veroorzaken,’ vertelde Sonny me toen dit boek ter perse ging…En trouwens, ik ben trots op mijn moeder en op wat ze heeft gedaan voor de wetenschap. Ik hoop gewoon dat het Hopkins en een paar van de andere lui die voordeel hebben gehad uit haar cellen, iets zullen doen om haar te eren en het goed te maken met de familie.’

Het is een fascinerend verhaal met meerdere kanten. Het biografische verhaal van Henrietta en haar familie, de zoektocht van de auteur naar die familie en naar betrokkenen, de ethische kant over het gebruik van weefsels zonder toestemming en een geschiedenisverhaal over de ontwikkeling van de geneeskunst en de rol van de HeLa-cellen hierin.

De erkenning is er nu gelukkig wel. Er is een film op basis van dit boek gemaakt. De opbrengsten daarvan en van haar boek gebruikt de auteur voor een stichting die zorgt voor studiebeurzen en ziektekostenverzekeringen voor de nakomelingen van Henrietta Lacks. Publicaties waarin de HeLa-cellen een rol spelen worden mede beoordeeld door een afvaardiging van de familie én de familie dient te worden erkend in die publicatie. Tenslotte is deze zaak van invloed geweest op de uitvaardiging van de Common Rule. Dat is ethische regelgeving die een ‘verklaring van vrijwillige toestemming’ verplicht als dokters van plan zijn gegevens van een patiënt te gebruiken in hun onderzoek.

Vertaling; Ariëtte van Bennekum ( )
  Koen1 | Dec 29, 2023 |
Skloot narrates the science lucidly, tracks the racial politics of medicine thoughtfully and tells the Lacks family’s often painful history with grace. She also confronts the spookiness of the cells themselves, intrepidly crossing into the spiritual plane on which the family has come to understand their mother’s continued presence in the world. Science writing is often just about “the facts.” ­Skloot’s book, her first, is far deeper, braver and more wonderful.
 
I put down Rebecca Skloot’s first book, “The Immortal Life of Henrietta Lacks,” more than once. Ten times, probably. Once to poke the fire. Once to silence a pinging BlackBerry. And eight times to chase my wife and assorted visitors around the house, to tell them I was holding one of the most graceful and moving nonfiction books I’ve read in a very long time.
toegevoegd door jlelliott | bewerkThe New York Times, Dwight Garner (Feb 2, 2010)
 
Writing with a novelist's artistry, a biologist's expertise, and the zeal of an investigative reporter, Skloot tells a truly astonishing story of racism and poverty, science and conscience, spirituality and family, all driven by a galvanizing inquiry into the sanctity of the body and the very nature of the life force.
toegevoegd door sduff222 | bewerkBooklist, Donna Seaman (Dec 1, 2009)
 
Henrietta Lacks died of cervical cancer in a “colored” hospital ward in Baltimore in 1951. She would have gone forever unnoticed by the outside world if not for the dime-sized slice of her tumor sent to a lab for research eight months earlier. ...
Skloot, a science writer, has been fascinated with Lacks since she first took a biology class at age 16. As she went on to earn a degree in the subject, she yearned to know more about the woman, anonymous for years, who was responsible for those ubiquitous cells....
 
Skloot tells a rich, resonant tale of modern science, the wonders it can perform and how easily it can exploit society's most vulnerable people.
toegevoegd door Shortride | bewerkPublishers Weekly
 

» Andere auteurs toevoegen (9 mogelijk)

AuteursnaamRolType auteurWerk?Status
Rebecca Sklootprimaire auteuralle editiesberekend
Campbell, CassandraVertellerprimaire auteursommige editiesbevestigd
Turpin, BahniVertellerprimaire auteursommige editiesbevestigd
Acedo, Sara R.OmslagontwerperSecundaire auteursommige editiesbevestigd
Grip, GöranVertalerSecundaire auteursommige editiesbevestigd
Townsend, MandaFotograafSecundaire auteursommige editiesbevestigd

Prijzen

Onderscheidingen

Erelijsten

Je moet ingelogd zijn om Algemene Kennis te mogen bewerken.
Voor meer hulp zie de helppagina Algemene Kennis .
Gangbare titel
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
Oorspronkelijke titel
Alternatieve titels
Oorspronkelijk jaar van uitgave
Mensen/Personages
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
Belangrijke plaatsen
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
Belangrijke gebeurtenissen
Verwante films
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
Motto
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
We must not see any person as an abstraction.
Instead, we must see in every person a universe with its own secrets,
with its own treasures, with its own sources of anguish,
and with some measure of triumph.

----Elie Wiesel
from The Nazi Doctors and the Nuremberg Code
Opdracht
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
For my family:

My parents, Betsy and Floyd; their spouses, Terry and Beverly;
my brother and sister-in-law, Matt and Renee;
and my wonderful nephews, Nick and Justin.
They all did without me for far too long because of this book,
but never stopped believing in it, or me.

And in loving memory of my grandfather,
James Robert Lee (1912-2003),
who treasured books more than anyone I've known.
Eerste woorden
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
On January 29, 1951, David Lacks sat behind the wheel of his old Buick, watching the rain fall.
Citaten
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
...But I always have thought it was strange, if our mother cells done so much for medicine, how come her family can't afford to see no doctors? Don't make no sense. People got rich off my mother without us even knowin about them takin her cells, now we don't get a dime. I used to get so mad about that to where it made me sick and I had to take pills. But I don't got it in me no more to fight. I just want to know who my mother was.
----Deborah Lacks
When I tell people the story of Henrietta Lacks and her cells, the first question is usually Wasn't it illegal for doctors to take Henrietta's cells without her knowledge? Don't doctors have to tell you when they use your cells in research? The answer is no--not in 1951, and not in 2009, when this book went to press.
Laatste woorden
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
(Klik om weer te geven. Waarschuwing: kan de inhoud verklappen.)
(Klik om weer te geven. Waarschuwing: kan de inhoud verklappen.)
(Klik om weer te geven. Waarschuwing: kan de inhoud verklappen.)
Ontwarringsbericht
Uitgevers redacteuren
Auteur van flaptekst/aanprijzing
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
Oorspronkelijke taal
Informatie afkomstig uit de Engelse Algemene Kennis. Bewerk om naar jouw taal over te brengen.
Gangbare DDC/MDS
Canonieke LCC
Her name was Henrietta Lacks, but scientists know her as HeLa. She was a poor Southern tobacco farmer, yet her cells--taken without her knowledge--became one of the most important tools in medicine. The first "immortal" human cells grown in culture, they are still alive today, though she has been dead for more than sixty years. HeLa cells were vital for developing the polio vaccine; uncovered secrets of cancer and viruses; helped lead to in vitro fertilization, cloning, and gene mapping; and have been bought and sold by the billions. Yet Henrietta Lacks is buried in an unmarked grave. Her family did not learn of her "immortality" until more than twenty years after her death, when scientists began using her husband and children in research without informed consent. The story of the Lacks family is inextricably connected to the dark history of experimentation on African Americans, the birth of bioethics, and the legal battles over whether we control the stuff we are made of.

Geen bibliotheekbeschrijvingen gevonden.

Boekbeschrijving
Haiku samenvatting

Actuele discussies

Geen

Populaire omslagen

Snelkoppelingen

Waardering

Gemiddelde: (4.16)
0.5 1
1 33
1.5 1
2 103
2.5 21
3 490
3.5 154
4 1528
4.5 263
5 1413

Ben jij dit?

Word een LibraryThing Auteur.

 

Over | Contact | LibraryThing.com | Privacy/Voorwaarden | Help/Veelgestelde vragen | Blog | Winkel | APIs | TinyCat | Nagelaten Bibliotheken | Vroege Recensenten | Algemene kennis | 202,649,530 boeken! | Bovenbalk: Altijd zichtbaar